Zestaw do ekstrakcji

wirusowego RNA COVID-19Metoda 1: Colums spin

Dla OBSŁUGI wirusowego RNA Extraction
Cena: US 950 Zlotty (dla 50 testów)

Mamy najlepszą cenę na rynku!

Metoda 2: Magnetic Beads wirusowy RNA Extraction
Zgodne z zautomatyzowanych wirusowego RNA Extraction Machines
Cena: 900 Zlotty (dla 50 testów)

Gwarancja: 1 ROK

KATEGORIA: ZESTAW DO OCZYSZCZANIA WIRUSOWEGO DNA I RNA ETYKIETKA: ZESTAW DO EKSTRAKCJI WIRUSOWEGO RNA

Zagrożenie! NIE używaj fenolu do ekstrakcji wirusowego RNA COVID-19.
Fenol szybko dostaje się do organizmu poprzez wdychanie.
Długotrwała ekspozycja na fenol może wpływać na: serce, nerki i płuca *.
* Źródło: Agency for Toxic Substances & Disease Registry

Zestaw do ekstrakcji wirusowego RNA (wysoka czystość):
– Szybki, łatwy i niedrogi zestaw do ekstrakcji RNA.
– NIE JEST WYMAGANE wytrącanie etanolu.
Zestaw do ekstrakcji RNA Idealny do PCR w czasie rzeczywistym RT-PCR, aplikacje COVID-19.
– Czas operacji ekstrakcji ARN: 15 do 20 minut (kolumny).
– Czas operacji ekstrakcji ARN: 10 do 15 minut (koraliki magnetyczne).
– Metody: ręczne i zautomatyzowane
– Ten zestaw jest kompatybilny z większością automatycznych urządzeń do ekstrakcji RNA
Zestaw do ekstrakcji wirusowego RNA (kolumny) PORÓWNANIE CEN:

FIRMA RXNS CENA w USD.
Qiagen – 61904 50 $ us 286
NEB – T2010S 50 $ us 314
Assay Genie – GN0005 50 $ us 789
BioCat – 17200-NB 50 470 USD
Laboratorium MaxPrecision – VI02V100RX 50 950 Zlotty

Laboratorium MaxPrecision ma NAJNIŻSZĄ CENĘ zestawów do ekstrakcji RNA na rynku.

Laboratorium MaxPrecision ma jedne z najniższych cen w branży. Dodatkowo mamy możliwość wykonywania zestawów do ekstrakcji RNA BULK Production , dzięki czemu jesteśmy w stanie pobić ceny dowolnego innego laboratorium w branży.
Próbki zestawu do ekstrakcji wirusa ARN (kolumny):
Wszystkie próbki zestawów do ekstrakcji RNA mogą być wysyłane w temperaturze pokojowej.

Liczba wniosków o zestawy do ekstrakcji wirusowego RNA jest bardzo wysoka z powodu pandemii COVID-19.
Dlatego próbki zestawu do ekstrakcji wirusowego RNA często znikają z magazynu.
Weź to pod uwagę, aby uniknąć opóźnień.
Dziękuję za zrozumienie!
Spin Columns Vs. Koraliki magnetyczne:
Ekstrakcja wirusowego RNA Obracanie kolumn Koraliki magnetyczne
Rozmiar (reakcje) 50 RXns ** 50 Rxns
Cena £ $ us 199 $ nas 179
Zbiory W MAGAZYNIE *** Dostępny
Format podręcznik Zautomatyzowane i ręczne
Probówki do mikrowirówki 1,5 ml wymagany wymagany
PBS (sól fizjologiczna buforowana fosforanem) wymagany Nie wymagane
Absolutny etanol (96 ~ 100%) wymagany wymagany
Wirówka Maszyna wymagany Nie wymagane
Kąpiel wodna / sucha kąpiel Nie wymagane wymagany
Rozdzielacz magnetyczny Nie wymagane wymagany
Czas ekstrakcji 20 minut 10 minut
Dołącz do listy oczekujących Zamów teraz
** 100 Rxns (dostępne oznaczenia).

*** Możesz dołączyć do listy oczekujących na Spin Columns. Następna produkcja 31 sierpnia 2020.

Stojak do separacji magnetycznej (sprzedawany oddzielnie)
Wszyscy klienci, którzy kupią więcej niż 15 zestawów MaxBeads Viral RNA Extraction Kit, otrzymują 1 stojak do separacji magnetycznej GRATIS .

Składniki zestawu do ekstrakcji RNA (kulki magnetyczne):
Zestaw do ekstrakcji wirusowego RNA firmy Magnetic Beads można łatwo dostosować do większości zautomatyzowanych systemów oczyszczania kwasów nukleinowych .

Zawartość MVGN03V100RX (wol.)
Koralik magnetyczny 2 ml
Bufor do lizy 30 ml
Wash Buffer 80 ml
Zwolnij bufor 20 ml
Specyfikacje:
➢ Próbka: do 300 μl próbki wirusa.
➢ Przechowywanie: Temperatura pokojowa

Potrzebne materiały:

➢ Absolutny EtOH
➢ Separator magnetyczny
➢ Probówki mikrowirówkowe 1,5 ml
➢ Łaźnia wodna / Łaźnia sucha

Protokół Viral RNA Extraction Kit (Magnetic Beads):
Etap 1 Liza
1. Przenieś do 300 μl próbki wirusa do 1,5 ml probówki mikrowirówkowej i dodaj 300 μlLysis Buffer.
2. Dobrze wymieszaj i inkubuj w 65 ° C przez 5 minut. W tym czasie podgrzej wstępniebuforuwalniającydo 65 ° C dla etapu 4.
3. Dodaj 300 μl absolutnego EtOH do lizatu i dobrze wymieszaj.

Krok 2 Wiązanie DNA
1. Dodaj 20 µl kulek magnetycznych. Dobrze wymieszaj, delikatnie potrząsając przez 3 minuty.
2. Umieść probówkę w separatorze magnetycznym na 30 sekund.
3. Usuń roztwór (jeśli mieszanina stanie się lepka, wydłuż czas oddzielania kulek magnetycznych ).

Etap 3
Płukanie 1. Dodać 800 μl buforu do przemywania i dobrze wymieszać (po przemyciu mieszanina nie będzie już lepka).
2. Umieść probówkę w separatorze magnetycznym na 30 sekund. Usuń rozwiązanie.

Krok 4 Uwalnianie
1. Dodaj 200 μl buforu uwalniającego (wstępnie podgrzanego do 65 ° C) i dobrze wymieszaj.
2. Inkubować przez 3 minuty w temperaturze 65 ° C (podczas inkubacji energicznie wstrząsać probówkę co minutę).
3. Umieść probówkę w separatorze magnetycznym na 1 minutę.
4. Ostrożnie przenieś TYLKO czystą porcję roztworu do czystej probówki.

Pobierz protokoły (zestaw do ekstrakcji RNA za pomocą koralików magnetycznych)
Jesteś zmieszany?
Nie stresuj się!
Wyślij nam wszystkie pytania techniczne, a my z przyjemnością Ci pomożemy 🙂
E-mail: [email protected]
Otrzymasz szybką odpowiedź w mniej niż 24 godziny!

Składniki zestawu do ekstrakcji wirusa ARN (kolumny):
Zawartość VI02V100RX (Vol.)
Bufor V1 45 ml
Bufor V2 (dodaj etanol) 6 ml (45 ml)
Bufor W1 45 ml
Bufor W2 (dodaj etanol) 15 ml (60 ml)
Bufor RE 10 ml
Kolumna VN 100 szt
Probówki zbiorcze 100 szt
Specyfikacje:
➢ Próbka:: Do 300 µl pełnej krwi lub do 200 µl próbki wirusa

➢ przechowywania: Roo m Temperatura

➢ Objętość elucji: 50 μl

Wymagane materiały:
➢ Probówki mikrowirówkowe 1,5 ml (wolne od DNaz i RNaz)

➢ PBS (sól fizjologiczna buforowana fosforanem, ➢ Absolutny etanol (96 ~ 100%)

Pobierz protokół (zestaw do ekstrakcji RNA według kolumn)
Protokół zestawu do ekstrakcji RNA (kolumny):
Krok 1 Liza
1. Przenieść do 200 μl próbki wirusa do probówki mikrowirówkowej o pojemności 1,5 ml i dodać 400 μl buforu V1. (Jeśli próbka jest mniejsza niż 200 μl, dostosuj objętość próbki do 200 μl za pomocą PBS)
2. Dobrze wymieszaj i pozostaw w temperaturze pokojowej na 10 minut.

Etap 2 Wiązanie kwasu nukleinowego

1.Dodać 450 µl buforu V2 (dodanego etanolu) do lizatu próbki i energicznie wstrząsnąć.
2. Umieść kolumnę VN w 2 ml probówce do pobierania.
3. Przenieść 700 µl mieszaniny lizatu do kolumny VN.
4. Wirować przy 16000 xg przez 1 minutę.
5. Odrzucić wyciek i umieścić kolumnę VN z powrotem w tej samej probówce zbiorczej.
6. Przenieść pozostałą mieszaninę lizatu do kolumny VN.
7. Wirować przy 16 000 xg przez 1 minutę.
8. Usuń wyciek i umieść kolumnę VN z powrotem w tej samej probówce zbiorczej.

Etap 3
Płukanie 1. Dodać 400 µl buforu W1 do kolumny VN.
2.Wirować przy 16000 xg przez 30 sekund.
3. Odrzucić wyciek i umieścić kolumnę VN z powrotem w tej samej probówce zbiorczej.
4.Dodaj 600 µl buforu W2 (dodany etanol) do kolumny VN.
5.Wirować przy 16000 xg przez 30 sekund.
6. Odrzucić wyciek i umieścić kolumnę VN z powrotem w tej samej probówce zbiorczej.
7.Wirować ponownie przy 16 000 xg przez 2 minuty, aby usunąć pozostały bufor W2.

Etap 4 Elucja
1. Umieścić kolumnę VN w czystej probówce do mikrowirówki o pojemności 1,5 ml (wolnej od DNazy i RNazy).
2.Dodać 50 μl buforu RE lub wody wolnej od RNaz (pH między 7,0 a 8,5) do środka
każdej kolumny VN, odstawić na 2 minuty i wirować przy 14 000 xg przez 2 minuty.

Wszystkie nasze produkty posiadają roczną rzeczywistą gwarancję
MaxPrecision Lab gwarantuje, że wszystkie produkty będą wolne od wad materiałowych, wykonawczych i będą działać prawidłowo zgodnie z oficjalnymi protokołami.